Formación “Regulación Medical Devices y Marcado CE» de requisitos regulatorios para ingenieros e informáticos del SAS by @FormacionSSPA impartido por @tecno_med
Formación gratuita 12 Febrero 2024 12h a 14h “Descubre los requisitos regulatorios en el desarrollo de software médico” by @GVAfisabio con la colaboración de @tecno_med
Publicada la QMSR por @FDAdeviceInfo que modifica la 21CFR820 para medical devices que incluye ISO 13485
