El Grupo de Trabajo de «Productos sin Finalidad Médica (PSFM) del Anexo XVI del MDR», de la Vocalía Catalana de Productos Sanitarios de AEFI, Asociación Española de Farmacéuticos de la Industria, ha preparado este artículo donde se han recogido una serie de posiciones y opiniones técnicas sobre distintos aspectos que son relevantes para el cumplimiento regulatorio de MDR y el RD 192/2023 como son licencias, marcado, investigación y fabricación de los equipos, entre otras cosas. 
Esperamos os sea útil.
