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Tecno-med, llevamos su producto sanitario al mercado

thumb_01_60_60Marcado CE MDR e IVDR. Estrategia según clasificación

thumb_01_60_60Sistemas de calidad ISO 13485 + an.IX + MDSAP

thumb_01_60_60Licencias AEMPS fabricante, importador, agrupador, reprocesador

thumb_01_60_60Licencias CCAA a medida y Comunicaciones distribución y venta

thumb_01_60_60Formación de calidad y regulatoria de productos sanitarios

thumb_01_60_60Documentación Técnica an. II y III

thumb_01_60_60Planes e Informes Evaluación pre-clínica

thumb_01_60_60Planes e Informes Evaluación e Investigación Clínica

thumb_01_60_60Registros nacionales RC (CCPS) y RPS

thumb_01_60_60Registros Europeos EUDAMED y USA GUDID

thumb_01_60_60Única consultora española certificada ISO 13485

PRODUCTOS SANITARIOS

MDR (EU) 2017/745
MDR – ingles
en vigor:26/5/2017
f.aplicación:26/5/2021
«LEGACY»
s/reglamento 2023/607
– IIb(implant) y III 31/12/2027
– IIa, IIb(no implant) y I(ON) 31/12/2028
– sin fin periodo en distribución

UDI ETIQUETA MDR
Clase III 26/5/2021 (DM23)
Clase IIa y IIb 26/5/2023 (DM25)
Clase I 26/5/2025 (DM27)

RD 192/2023
RD – ingles
en vigor: 23/3/2023

 

REGISTROS AEMPS
CCPS
RPS
RC (pendiente)
CLV
IPS
REGISTROS EUDAMED
AGENTES-SRN
PRODUCTOS-UDI

PRODUCTOS SANITARIOS IVD

IVDR (EU) 2017/746
IVDR – ingles
en vigor:26/5/2017
f.aplicación:26/5/2022
«LEGACY»
s/reglamento 2024/1860
– clase D 31/12/2027
– clase C 31/12/2028
– clases B y As 31/12/2029
– sin fin periodo en distribución

UDI ETIQUETA IVDR
Clase D 26/5/2023
Clase B y C 26/5/2025
Clase A 26/5/2027

RD IVD(BORRADOR)
RD – inglés
entrada en vigor: 2025?
RD 1662/2000

REGISTROS AEMPS
CCPS
RPS
RC (pendiente)
CLV
IPS
REGISTROS EUDAMED
AGENTES-SRN
PRODUCTOS-UDI

Publicado por @EU_Health en el DOUE Reglamento 2023/607 de modificación plazos transitorios reglamentos MDR e IVDR. Ya esta en vigor

Publicado por @EU_Health en el DOUE Reglamento 2023/607 de modificación plazos transitorios reglamentos MDR e IVDR. Ya esta en vigor

Os ponemos la foto oficial, en la que, con la firma este 15 de marzo de la presidenta del Parlamento Europeo Roberta Metsola y la ministra Jessika Roswall de la actual presidencia europea sueca en nombre del Consejo Europeo, quedó aprobado el reglamento de modificación de los reglamentos MDR e IVDR.
Publicado el 20 marzo 2023 el Reglamento 2023/607 de modificación de plazos transitorios de MDR e IVDR.
este es el texto del reglamento en español
En breve MDCG publicará un documento de preguntas y respuestas.

Resumen de cambios:
MDR (art.1 reglamento modificación MDR-IVDR)
Se modifica el Artículo 120 MDR para ampliar los periodos transitorios para poder seguir introduciendo en el mercado de productos «legacy» según la clase del producto y aplicando ciertas condiciones específicas.
1. Nuevos plazos para productos legacy con certificado MDD en vigor en fecha 20 marzo 2023(art.1.1.a)
– productos clase Is, Ifm,  IIa, y IIb no implantables (y WET implantables) pueden seguir siendo introducidos en mercado hasta 31 diciembre 2028 (art.1.1.3bis)
– productos clase IIb implantables y clase III pueden seguir siendo introducidos en mercado hasta 31 diciembre 2027 (art.1.1.3bis)

2. Condiciones adicionales para los productos legacy con certificado MDD caducado antes de 20 marzo 2023:(art.1.1.a-segundo párrafo)
Para seguir siendo comercializados durante los plazos anteriores debe cumplir además:

– antes de su caducidad el fabricante ha firmado un contrato con ON para la evaluación de conformidad MDR

o

– la Autoridad Competente le ha concedido una exención con art. 59.1 o la carta de art.97.1 para obtener MDR

3. Plazos para productos legacy sin certificado MDD previo (que pasan a tener intervención de ON) (art.1.1.b)
– productos de clase I reclasificados según MDR a una clase superior, y productos clase Iqr, … pueden seguir siendo introducidos en mercado hasta 31 diciembre 2028 con DoC antes 26 mayo 2021
– productos a medida implantables de clase III pueden seguir siendo introducidos en mercado hasta 26 mayo 2026 si antes de 26 mayo 2024 han presentado la solicitud de evaluación de conformidad al ON y antes de 26 septiembre 2024 han firmado contrato con ON (art.1.3septies)

4. Condiciones aplicables para poder aplicar los nuevos plazos.
– Todos los productos legacy deben cumplir las siguientes condiciones: (art.1.3quater)

          a)- seguir cumpliendo MDD (pasar auditorias de seguimiento con el mismo ON) (art.1.2)

b)- sin cambios significativos en diseño y finalidad prevista

c)- no presentar riesgo inaceptable para salud y seguridad pacientes

d)- antes de 26 mayo 2024 tener implantado el sistema calidad según MDR

e)- antes de 26 mayo 2024 haber presentado la solicitud de evaluación de conformidad MDR al ON

   – antes de 26 septiembre 2024 haber firmado el contrato con ON para la evaluación de conformidad MDR

– Además, en todos los casos, se deben cumplir los requisitos de MDR relativos al seguimiento poscomercialización, el control del mercado, la vigilancia, y el registro de los agentes económicos y de los productos se aplicarán en lugar de MDD (art.1.3 quinquies)

5. Productos en el canal de distribuciónpueden seguir comercializándose sin limite de tiempo los productos introducidos legalmente en el mercado con MDD antes del 26 de mayo de 2021 y los productos introducidos legalmente en el mercado a partir del 26 de mayo de 2021 en virtud de este reglamento (art.1.1.c)

 

IVDR (art.2 reglamento modificación MDR-IVDR)
Se elimina el periodo de liquidación
Productos en canal distribución: pueden seguir comercializándose sin limite de tiempo los productos introducidos legalmente en el mercado con IVDD antes del 26 de mayo de 2022 y los productos introducidos legalmente en el mercado a partir del 26 de mayo de 2022 en virtud de los plazos transitorios de IVDR

ven a nuestra formación:

Organismos Notificados MDR (38):  SZUTEST (Alemania) ON num. 2975 nuevo Organismo Notificado. Enhorabuena !!!

Organismos Notificados MDR (38): SZUTEST (Alemania) ON num. 2975 nuevo Organismo Notificado. Enhorabuena !!!

Nueva designación del Organismo Notificado:
SZUTEST Konformitätsbewertungsstelle GmbH
Friedrich-Ebert-Anlage 36 D-60325 Frankfurt am Main – Germany
Phone : +49 69 244 333 026
Email : info@szutest-germany.de
Website : http://www.szutest-germany.de

puedes ver la lista siempre actualizada en la base de datos NANDO:
https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=34
y para IVDR … leer más…

El Mº de Sanidad ( @AEMPSgob ) abre el proceso de audiencia e información pública para el proyecto de Real Decreto por el que se regulan los productos sanitarios para diagnostico in vitro

El Mº de Sanidad ( @AEMPSgob ) abre el proceso de audiencia e información pública para el proyecto de Real Decreto por el que se regulan los productos sanitarios para diagnostico in vitro

Siguiendo el proceso legislativo español ahora nos toca el trámite de audiencia en información pública que tiene por objeto recabar la opinión de ciudadanos titulares de derechos e intereses legítimos afectados por un proyecto normativo ya redactado, directamente o a través de las organizaciones o asociaciones que los representen, así como obtener cuantas aportaciones adicionales puedan realizar otras personas o entidades.
Este RD es legislación complementaria española al reglamento MDR (EU) 2017/746 y que debe aclarar, por ejemplo, las licencias sanitarias, los técnicos responsables, ….
Podemos enviar aportaciones vía mail a informacion.publica@sanidad.gob.es . La fecha de finalización de envío de aportaciones es el próximo 3 de abril de 2023.
Puedes descargártelo en el siguiente hipervinculo:

Feria dental IDS 2021 – 22 a 25 Septiembre – Colonia (Alemania) @IDScologne #IDS2021

Feria dental IDS 2021 – 22 a 25 Septiembre – Colonia (Alemania) @IDScologne #IDS2021

IDS se llevará a cabo finalmente del 22 al 25 de septiembre incluyendo la nueva plataforma digital «IDSconnect», para permitir que los visitantes que aún se ven afectados por las restricciones de viaje en todo el mundo puedan participar en el IDS. El uso de esta será gratuito para todos los visitantes: https://www.english.ids-cologne.de/trade-fair/idsconnect/ 
Con 20 stands españoles (61  en la anterior edición) de aproximadamente 1000 stands,  que representan uno de los sectores mas punteros en productos sanitarios del país, como cada 2 años presentan sus novedades en la feria mas importante del mundo.
leer más…

Congreso #AIBigData21 by @CIDAI_eu 14 SET 2021 15h40-17h SECTOR SALUD

Congreso #AIBigData21 by @CIDAI_eu 14 SET 2021 15h40-17h SECTOR SALUD

No os perdáis esta sesión de proyectos en salud y bienestar que organiza el CIDAI y en el que esperamos ver si se cita el tema regulatorio para los proyectos de salud para evitar la mezcla con los proyectos de bienestar. Ya hay varios softwares que incluyen AI marcados CE como productos sanitarios y su tratamiento así como otras áreas regulatorias como Australia y USA han puesto en sus guías en el caso europeo aun estamos a la espera.  

Feria dental IDS 2021 – 22 a 25 Septiembre – Colonia (Alemania) @IDScologne #IDS2021

Feria dental IDS 2021 – 22 a 25 Septiembre – Colonia (Alemania) @IDScologne #IDS2021

IDS se llevará a cabo finalmente del 22 al 25 de septiembre incluyendo la nueva plataforma digital «IDSconnect», para permitir que los visitantes que aún se ven afectados por las restricciones de viaje en todo el mundo puedan participar en el IDS. El uso de esta será gratuito para todos los visitantes: https://www.english.ids-cologne.de/trade-fair/idsconnect/ 
Con 20 stands españoles (61  en la anterior edición) de aproximadamente 1000 stands,  que representan uno de los sectores mas punteros en productos sanitarios del país, como cada 2 años presentan sus novedades en la feria mas importante del mundo.
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Sigue el registro de actores en EUDAMED @EU_Health de actores españoles validados por la @AEMPSgob en septiembre se inicia el de productos

Sigue el registro de actores en EUDAMED @EU_Health de actores españoles validados por la @AEMPSgob en septiembre se inicia el de productos

 

Estos son los totales de registro a nivel español:

ACTOR                          NUM.
MF
FABRICANTES        291           
IM IMPORTADORES     273
PR AGRUPADORES     21
AR REP AUTORIZADO 42
DISTRIBUIDORES        NA

Todos ellos tienen ya su SRN:  ES-XX-000000999, donde XX es el código de tipo de agente (MF, IM, PR y AR).

Publicada la primera lista de normas armonizadas con IVDR – Decisión de Ejecución (UE)2021/1195

Publicada la primera lista de normas armonizadas con IVDR – Decisión de Ejecución (UE)2021/1195

Tal y como indica en el texto de la Decisión de Ejecución 2021/1195 : «La conformidad con una norma armonizada confiere la presunción de conformidad con los requisitos esenciales correspondientes establecidos en la legislación de armonización de la Unión a partir de la fecha de publicación de la referencia de dicha norma en el Diario Oficial de la Unión Europea» y la fecha de publicación en el DOUE es 20 julio 2021
La lista es parecida a la de MDR salvo que no se aplica la de biocompatibilidad:
N.   Referencia de la norma
1. EN ISO 11135:2014 Esterilización de productos sanitarios. Óxido de etileno. Requisitos para el desarrollo, la validación y el control de rutina de un proceso de esterilización para productos sanitarios (ISO 11135:2014) EN ISO 11135:2014/A1:2019
2. EN ISO 11137-1:2015 Esterilización de productos para asistencia sanitaria. Radiación. Parte 1: Requisitos para el desarrollo, la validación y el control de rutina de un proceso de esterilización para productos sanitarios (ISO 11137-1:2006, incluida la modificación 1:2013) EN ISO 11137-1:2015/A2:2019
3. EN ISO 11737-2:2020 Esterilización de productos para la salud. Métodos microbiológicos. Parte 2: Ensayos de esterilidad efectuados para la definición, validación y mantenimiento de un proceso de esterilización (ISO 11737-2:2019)
4. EN ISO 25424:2019 Esterilización de productos para la salud. Vapor de agua y formaldehído a baja temperatura. Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para productos sanitarios (ISO 25424:2018)

Jornada «Regulacion productos sanitarios FDA» by @FENIN_es 2 marzo 2021 – 10h-12h30

Jornada «Regulacion productos sanitarios FDA» by @FENIN_es 2 marzo 2021 – 10h-12h30

No os perdáis esta jornada donde tendremos la presentación de los requisitos de la FDA para los productos sanitarios. Participa David Salvatierra Director de Calidad y PRCN de Leventon, uno de los mayores expertos españoles de productos sanitarios y con una dilatada experiencia en su presentación e inspección por la CDRH de la FDA.

Podeis inscribiros aqui:

A las empresas con productos sanitarios que vayais a exportar a UDA os recomendamos si aun no estáis asociados a FENIN que lo hagáis cuanto antes.
Visita su web ¿Como asociarse?

Foro de Inversión Healthcare Barcelona 24 Marzo 2021 by @COMBarcelona @Biocat_cat @BarcelonaActiva @ESADE

Foro de Inversión Healthcare Barcelona 24 Marzo 2021 by @COMBarcelona @Biocat_cat @BarcelonaActiva @ESADE

El Foro de Inversión Healthcare Barcelona es un punto de encuentro entre emprendedores e inversores del sector sanitario. Se pueden presentar todo tipo de empresas con proyectos de Biotecnología, productos sanitarios, Servicios sanitarios y Tecnologías de la Información relacionadas con la salud. El Foro de Inversión Healthcare Barcelona se ha posicionado como referente en el ecosistema biomédico, promoviendo la innovación y el emprendimiento entre el colectivo con el objetivo de acercar emprendedores e inversores del sector sanitario participando en el mismo los actores principales motores de innovación de Barcelona.

Organismos Notificados: ISS (Italia) ON num. 0373 nuevo ON con MDR. Enhorabuena!!!

Organismos Notificados: ISS (Italia) ON num. 0373 nuevo ON con MDR. Enhorabuena!!!

Nueva designación del Organismo Notificado ISS ISTITUTO SUPERIORE DI SANITA,
Viale Regina Elena, 299 00161 – ROMA – Italy
Phone : +39 06 49906146 Fax : +39 06 49903150 mail : roberta.marcoaldi@iss.it  Web: www.iss.it

es el homologo italiano de la AEMPS  

puedes ver la lista siempre actualizada en la base de datos NANDO:
https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=34

y para IVDR … leer más…

Gran asistencia de empresas del sector al webinar @FENIN_es de productos sanitarios anexo XVI con @AEMPSgob, ON0318, CERE y @tecno_med

Gran asistencia de empresas del sector al webinar @FENIN_es de productos sanitarios anexo XVI con @AEMPSgob, ON0318, CERE y @tecno_med

En esta jornada donde estaban prácticamente todos los técnicos del sector, Maria Alaez y  los expertos de la AEMPS nos contaron la última hora del reglamento MDR en lo que respecta a los productos de anexo XVI. Pensamos que pronto pues se va a poder abrir el grupo del sector de medicina estética.
Tuvimos el honor de participar Claire Murphy y Xavier Canals de Tecno-med para contar como se clasifican los productos de este anexo y como se establece su documentación técnica y sistema de calidad.
A las empresas con productos afectados por este anexo os recomendamos si aun no estáis asociados a FENIN que lo hagáis cuanto antes ….
Visita su web ¿Como asociarse?

Tecno-med

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VIDEOCONFERENCIA 15min GRATIS

ME INTERESA UNA FORMACIÓN

Formacion master de productos sanitarios Universidad de Granada


Nueva edición del Máster en Productos Sanitarios del 18 de febrero al 31 de diciembre de 2019. Este Máster cuenta con la participación de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), mediante la prestación de asistencia técnica en cuestiones legislativas relacionadas con los productos sanitarios. leer más…

Formacion «IMPORTADORES, DISTRIBUIDORES Y OTROS AGENTES ECONOMICOS (REQUISITOS) SEGUN REGLAMENTOS» 20 marzo MADRID, 21 marzo BCN

Los reglamentos de PS refuerzan mucho los requisitos a los agentes económicos involucrados en el suministro, instalación, formación y mantenimiento de PS. Revisaremos estos nuevos requisitos para los importadores, distribuidores, agrupadores, esterilizadores y servicios de asistencia técnica. Ven a esta jornada para conocer las nuevas obligaciones reglamentarias. 

Reserva la fecha para ponerte al día e inscríbete

20 marzo 2019, MADRID



21 marzo 2019, BARCELONA
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Proxima formación de Tecno-med:

Formación «2204 – Reglamento IVDR y RD IVD en la de fecha aplicación IVDR» – 26 Mayo 2022 9h-14h

Formación «2204 – Reglamento IVDR y RD IVD en la de fecha aplicación IVDR» – 26 Mayo 2022 9h-14h

Fecha: 26 Mayo 2022, 9h a 14h en webinar en directo y 25h en teleformación
En esta formación, conoceremos los detalles de última hora de la aplicación del IVDR y la estrategia de operación para los distintos actores

PROGRAMA
08:30 – Bienvenida: prueba de conexión y recogida de documentación
09:00 Inicio de las presentaciones.
  1. Introducción. Estado
  2. Fabricantes
  3. Importador y EC-REP
  4. Distribuidor
  5. Usuarios (centros sanitarios, laboratorios clínicos, farmacias, médicos, pacientes,…)
  6. Recomendaciones finales y coloquio.
Coloquio Final
14:00 – Fin de jornada   leer más…