Organizado por el IBEC Institute for Bioengineering of Catalonia el 19 de Noviembre de 2024 revisaremos en esta sesión online los requisitos regulatorios según los reglamentos europeos MDR e IVDR del proceso de desarrollo de productos sanitarios.
Dirigido a los miembros del IBEC, será impartida en español. más información en la web de IBEC https://ibecbarcelona.eu/ hr@ibecbarcelona.eu